论文部分内容阅读
目的 对比非血缘相合及血缘单倍体相合供者来源异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的疗效及安全性.方法 分析2009年12月至2013年8月期间在解放军第三○九医院接受非血缘相合供者来源造血干细胞移植(UD-HSCT) 31例与血缘单倍体相合供者来源造血干细胞移植(Hi-HSCT) 28例高危或难治性急性白血病患者临床资料.移植预处理方案采用改良白舒非加环磷酰胺(BUCY)或环磷酰胺/全身放疗(CY/TBI);移植物抗宿主病(GVHD)预防采用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢菌素、甲氨蝶呤及霉酚酸酯联合方案;肝静脉闭塞病(VOD)采用前列腺素E联合低分子肝素、复方甘草酸苷预防.两组患者GVHD发生率比较用x2检验,造血恢复时间比较用t检验,两组患者生存及移植相关死亡采用Kaplan-Meier生存曲线分析,Log-rank检验进行组间生存比较.结果 所有患者均获造血重建,UD-HSCT与Hi-HSCT两组中性粒细胞中位重建时间分别为10.8 (9~18)d及10.6(9~ 16)d (P> 0.05),3年无病生存率(DFS)分别为48.3%及50.5%(P>0.05),两组总生存率(OS)分别为54.8%和57.1% (P> 0.05).UD-HSCT与Hi-HSCTⅢ~Ⅳ度GVHD发生率分别为(7例)22.5%和(5例)17.8% (P> 0.05),UD-HSCT组1例发生重度VOD死亡;两组移植相关死亡(TRM)分别为14例(45%)与12例(43%)(P>0.05),因复发死亡病例分别为8例(57.1%)与6例(50%)(P>0.05).结论 UD-HSCT与Hi-HSCT治疗高危或难治急性白血病患者可取得相似的疗效,两者均可作为无同胞相合供者高危难治白血病的有效选择方案.