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特发性肺纤维化（IPF）为临床上独特的疾病，主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳，胸部X线片示双中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气障碍，致病原因不明，病情持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。本病为一种独立的、高度致死性疾病，其预后与肺癌相同，有待于深入研究以揭示其致病病因和发病机制。
特发性肺纤维化诊断的新进展
【摘 要】
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特发性肺纤维化（IPF）为临床上独特的疾病，主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳，胸部X线片示双中下肺野网状阴影，肺功能为限制性通气障碍，致病原因不明，病情持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。本病为一种独立的、高度致死性疾病，其预后与肺癌相同，有待于深入研究以揭示其致病病因和发病机制。
【机 构】
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100730，中国医学科学院;中国协和医科大学;北京协和医院呼吸内科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2000年39期
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