目的 研究淫羊藿苷对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)超声提取物作用于人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)表达核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator nuclear factor-κB ligand,RANKL)和护骨因子的影响.方法 选取11～18岁因正畸拔除的前磨牙14颗,酶消化法培养hPDLC,取第7代hPDLC,将其分为6组,每组分别加入质量浓度为0(Pg提取物组)、0.001、0.01、0.1和1 mg/L的淫羊藿苷(不同质量浓度淫羊藿苷组)及50 mg/L的Pg超声提取物,空白对照组为单纯培养基,48 h后反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)及蛋白质印迹法检测RANKL和护骨因子的表达.用重复测量的方差分析比较各组间的差异,组间两两比较采用LSD-t检验,以单侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果 Pg提取物组的RANKL表达(3.60±0.11)较空白对照组(1.08±0.19)上升,护骨因子表达较空白对照组降低[分别为(0.32±0.08)、(1.01±0.08)],RANKL/护骨因子比值较空白对照组显著上升[分别为(11.20±0.13)、(1.00±0.10)].0.001、0.01、0.1、1 mg/L淫羊藿苷组RANKL及护骨因子表达与空白对照组相比均有改变,0.1 mg/L淫羊藿苷组护骨因子表达(36.84±0.05)显著高于空白对照组,RANKL/护骨因子比值(0.04±0.03)显著低于空白对照组(P＜0.01).结论 质量浓度为0.1 mg/L的淫羊藿苷能够抑制Pg超声提取物对hPDLC RANKL的表达,促进护骨因子的表达。
淫羊藿苷对人牙周膜细胞表达核因子κB受体激活蛋白配体和护骨因子的影响
【摘 要】
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目的 研究淫羊藿苷对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)超声提取物作用于人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)表达核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator nuclear factor-κB ligand,RANKL)和护骨因子的影响.方法 选取11～18岁因正畸拔除的前磨牙14颗,酶
【机 构】
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100050首都医科大学口腔医学院牙周科,100050首都医科大学口腔医学院牙周科
【出 处】
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中华口腔医学杂志
【发表日期】
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2013年48期
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