【摘 要】
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目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中灭菌效果的可靠性和生物监测结果的报告时间。方法:对80批次低温等离子灭菌物品从清洗、包装、灭菌操作、灭菌器的物理监测、
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目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中灭菌效果的可靠性和生物监测结果的报告时间。方法:对80批次低温等离子灭菌物品从清洗、包装、灭菌操作、灭菌器的物理监测、化学监测、生物监测等方面,按照WS 310.2和WS 310.3的规范相关要求进行操作,并对生物监测24小时与48小时结果相比较。结果:80批次中,有3批次生物监测结果不合格判定为灭菌不合格、24小时与48小时结果相符。结论:过氧化氢低温等离子灭菌作为一项新型技术,作用原理的技术性会受到诸多因素的影响。在临床使用过程中应与各科室做好沟通,尽可能
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