【摘 要】
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目的：克隆盐生植物碱蓬（Suaeda glauca）Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。方法：根据已知植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的
【基金项目】
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国家“973”项目(2007CB108901);“863”计划项目(2006AA10Z126);国家自然科学基金项目(30770347、30671488)资助
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目的：克隆盐生植物碱蓬（Suaeda glauca）Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。方法：根据已知植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增Actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析。结果：获得一段大小为598bp的基因片段,编码198个氨基酸;该序列与其它Actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性达93%以上。结论：克隆的基因为Actin基因片段,将其命名为SgACT,并登录在GenBank,登录号为EU
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