目的了解血红素氧合酶1（HO-1）对脂多糖（LPS）诱导的心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法分离培养SD乳鼠心肌细胞，根据细胞悬液中所加刺激物的不同分为对照组（A组）：常规培养；LPS组（B组）：培养液中加入终浓度为30μmol／L的LPS，作用1h；LPS＋氯化血红素（hemin）组（C组）：加入终浓度为5μmol／L的hemin，作用1h后再加入30μmol／L的LPS作用1h；LPS＋ZnPP组（D组）：加入终浓度为3μmol／L的ZnPP—IX．作用1h后再加入30μmol／L的LPS作用1h。硫代巴比妥酸比色法及黄嘌呤氧化酶法测定各组心肌细胞乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）含量；检测心肌细胞节律、存活率及凋亡率；用反转录-PCR法检测HO-1mRNA表达；蛋白质印迹法检测心肌细胞HO-1、肿瘤坏死因子α（TNF—α）、核因子κB（NF—κB）的表达。结果B、C、D组LDH和MDA值分别为（113±15）、（79±13）、（154±22）U／L和（1.88±0．36）、（1．16±0.32）、（2．84±0．44）mmol／L，高于A组[（69±10）U／L、（0．87±0，25）mmol／L，P〈0．05]，而以上3组的SOD值[（17．8±1．8）、（22．5±2．4）、（13．4±1.5）U／mL]却低于A组[（24．3±3．6）U／mL，P〈0．05]。B、C、D组心肌细胞节律、凋亡率均高于A组（P〈0．05），存活率低于A组（P〈0．05）。B、C、D组心肌细胞HO—1mRNA表达均高于A组（P〈0．05），其中C组最高。B、C、D组心肌细胞HO-1、TNF—α、NF—κB值均高于A组（P〈0．05）．其中C组的HO-1值最高，D组TNF—α、NF—κB值最高。结论LPS对心肌细胞有明显的损伤作用。HO-1可能通过抗炎性反应、减轻氧化应激以及减少细胞凋亡途径，对心肌细胞产生保护作用。
血红素氧合酶1对大鼠心肌细胞急性损伤的保护作用
【摘 要】
：
目的了解血红素氧合酶1（HO-1）对脂多糖（LPS）诱导的心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法分离培养SD乳鼠心肌细胞，根据细胞悬液中所加刺激物的不同分为对照组（A组）：常规培养；LPS组（B组）：培养液中加入终浓度为30μmol／L的LPS，作用1h；LPS＋氯化血红素（hemin）组（C组）：加入终浓度为5μmol／L的hemin，作用1h后再加入30μmol／L的LPS作用1h；LPS＋Zn
【机 构】
：
南昌大学第二附属医院心内科,330006,南昌大学第二附属医院心内科,330006,南昌大学第二附属医院心内科,330006,南昌大学第二附属医院心内科,330006,南昌大学第二附属医院心内科,33
【发表日期】
：
2008年24期
论文部分内容阅读
其他文献
休克期液体复苏治疗是大面积烧伤救治的首要任务。自1952年Evans补液公式问世以来，烧伤休克期液体复苏治疗水平显著提高，但这并不意味着烧伤休克的问题已经得到解决。临床实践中有2个问题值得重视：一是休克期过度液体复苏有日益增加的趋势，二是现有补液公式的适用性遭到更多的质疑。而这2个问题都与休克期监测指标的适用性密切相关，确切地说，在补液公式的基础上根据什么来调整输液是问题形成和解决的关键。目前国际
自20世纪50年代使用补液公式指导烧伤患者休克期补液治疗后，烧伤休克的防治不断完善，其发病率明显下降，大多数严重烧伤患者均能度过休克期，少有直接因休克死亡者。但20世纪80年代后，国内外学者均发现按现行公式补液，难以有效恢复良好的血液灌流，会遗留缺血缺氧性损害，是伤后并发内脏功能障碍的重要因素。
临床医学的发展必须根植于基础医学：我国烧伤医学始于20世纪50年代，创建之初，便有诸多基础医学的专家参与其中，历经半个多世纪的努力，已取得举世瞩目的成就，在烧伤基础研究领域也取得不少丰硕成果。第三军医大学病理学教研室等单位的病理专家长期致力于烧伤病理学工作，不但全面、详尽地观察烧伤后机体病理形态学变化，而且开展实验病理研究，探讨烧伤发病机制，获得许多创新性成果，使我国烧伤病理的学术水平跻身世界先进
目的观察早期应用冬眠合剂对严重烫伤大鼠肺损伤是否具有保护作用。方法建立Ⅲ度烫伤大鼠模型，随机分为冬眠合剂组和对照组（未用冬眠合剂），每组36只。分别在伤后3、5、7、10d测定大鼠动脉血氧分压，检测肺组织中过氧化物酶（MPO）活性、丙二醛（MDA）含量、肿瘤坏死因子α（TNF—α）及γ干扰素（IFN-γ）蛋白表达，动态观察伤后肺组织病理学变化。结果与对照组大鼠伤后3d动脉血氧分压（8．86±0．2
目的了解重组人内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因转染人增生性瘢痕成纤维细胞（HSFb）的可行性，以及转染后一氧化氮（NO）的生成和Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成情况。方法体外构建人eNOS真核表达载体。取体外培养的人HSFb进行转染实验，根据细胞培养液中所加质粒不同分为pcDNA3．0空载体组、pcDNA3．0-eNOS转染组。另设未转染组，细胞按常规培养。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞eNOS及Ⅰ、Ⅲ
目的了解口服补液复苏对严重烧伤家兔心脏功能的保护作用。方法150只家兔随机分为正常对照组（6只）、烧伤组（42只）、立即补液组（42只）、延迟补液组（30只）和延迟快速补液组（30只）.正常对照组不致伤不补液。其余4组家兔均造成40％TBSAⅢ度烧伤，烧伤组不补液，余下3组伤后用灌胃的方式进行口服补液复苏。经家兔颈动脉左心室内置管，测量正常对照组及4组致伤家兔伤后2、6、8、12、24、36、48
目的探讨烧伤后爪形手畸形的整复方法。方法1992年5月～2007年5月，笔者对97例（136只患手）烧伤后爪形手畸形患者进行手术整复，患手中，轻度畸形21只、中度92只、重度23只；手背创面植皮修复104只患手，皮瓣转移修复32只患手。掌指关节复位在手背部瘢痕组织充分松解后主要采用手法拔伸牵引复位，必要时松解侧副韧带、背侧关节囊和分离关节内粘连，肌腱挛缩明显者行肌腱延长术：手背瘢痕松解整复后根据情
1临床资料; 1997年3月-2007年1月，广东医学院厚街医院收治烧伤瘢痕切除术后环杓关节脱位患者5例，其中男3例、女2例，年龄18～45岁[（28±3）岁]，皆为颌面颈部烧伤后瘢痕挛缩畸形，均在全身麻醉及气管插管下行颈部瘢痕切除修复术，其中2例以颈肩皮瓣修复、3例行植皮术。术毕拔管后患者出现声嘶、咽痛、饮水呛咳、说话费力、憋气或气短等症状，其中1例失音，持续时间为1～2个月。间接喉镜检查示：单