【摘 要】
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本文综合报道62例克氏征,小儿(小于12岁)占19.3%,最小一例3岁。染色体核型分别为47,XXY 71.0%、47,XXY/46,XY 24.2%、48,XXXY 3.2%、48,XXYY_1.6%。作者对克氏征表型、核型进
【机 构】
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上海第二医科大学瑞金医院儿科,上海第二医科大学瑞金医院儿科,上海第二医科大学瑞金医院儿科,
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本文综合报道62例克氏征,小儿(小于12岁)占19.3%,最小一例3岁。染色体核型分别为47,XXY 71.0%、47,XXY/46,XY 24.2%、48,XXXY 3.2%、48,XXYY_1.6%。作者对克氏征表型、核型进行了对照比较,并着重指出本征及早诊断予以相应治疗的积极意义。
This article reports a total of 62 cases of Kirschner Sign, children (less than 12 years) accounted for 19.3%, the smallest one 3 years old. The chromosome karyotypes were 47, XXY 71.0%, 47, XXY / 46, XY 24.2%, 48, XXXY 3.2%, 48, XXYY_1.6%, respectively. The authors compared the phenotypes and karyotypes of Kirschner, and compared the positive significance of the intrinsic and early diagnosis to the corresponding treatment.
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