【摘 要】
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支持细胞的增殖力决定性成熟后睾丸支持细胞的数量，进而影响公猪的精子发育、成熟及精液品质。microRNA通过结合靶基因的3′-UTR,广泛参与调控支持细胞增殖、凋亡和分化等多种生物学过程。为了研究miR-139在猪未成熟支持细胞中的作用，试验将miR-139过表达试剂、抑制表达试剂及真核翻译起始因子（EIF4G2）的干扰试剂分别转染到猪的未成熟支持细胞中，采用实时荧光定量及流式细胞术等方法对其进行
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（2018JJ3219,2018JJ2176,2020JJ4348）； 湖南省重点研发计划项目（2020NK2024）；
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支持细胞的增殖力决定性成熟后睾丸支持细胞的数量，进而影响公猪的精子发育、成熟及精液品质。microRNA通过结合靶基因的3′-UTR,广泛参与调控支持细胞增殖、凋亡和分化等多种生物学过程。为了研究miR-139在猪未成熟支持细胞中的作用，试验将miR-139过表达试剂、抑制表达试剂及真核翻译起始因子（EIF4G2）的干扰试剂分别转染到猪的未成熟支持细胞中，采用实时荧光定量及流式细胞术等方法对其进行研究。结果显示：过表达miR-139,细胞周期进程加快，增殖能力显著增强，而细胞凋亡率则显著降低；抑制表达miR-139后，结果与之相反。干扰EIF4G2基因后，细胞周期进程加快，且促进了细胞增殖而抑制其凋亡，与过表达miR-139的结果相一致。结果说明miR-139促进猪未成熟支持细胞增殖而抑制其凋亡，且其作用机制可能是通过靶向EIF4G2基因实现。该研究为进一步探讨支持细胞增殖对精子发生的作用提供理论依据。
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