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伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告
伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告
来源 :哈尔滨医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongchaozhang88
【摘 要】
:
<正> 棘红细胞增多症(Acanthocytosis)是以血液中出现大量棘红细胞为特征的综合征。本病罕见,属于常染色体隐性遗传,在国内仅有5例报道。本院收治2例报道如下。病例报告例1,
【作 者】
:
张剑白
宫丽敏
戴吉成
韩辉
【机 构】
:
哈尔滨医科大学一院儿科,哈尔滨医科大学一院神经科
【出 处】
:
哈尔滨医科大学学报
【发表日期】
:
1989年4期
【关键词】
:
棘红细胞增多
综合征
遗传病
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<正> 棘红细胞增多症(Acanthocytosis)是以血液中出现大量棘红细胞为特征的综合征。本病罕见,属于常染色体隐性遗传,在国内仅有5例报道。本院收治2例报道如下。病例报告例1,女,14岁。1985年8月无更多还原
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