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目的建立IL-2基因表达和诱导HeLa细胞凋亡水平的测定方法.方法用重组腺病毒IL-2感染HeLa细胞,无需DNA提取,毛细管电泳直接检测凋亡细胞;表达的IL-2用ELISA和MTT检测.结果用毛细管电泳能检测出HeLa细胞凋亡峰,与环磷酰胺对照一致;IL-2表达量为25 ng,表达活性为700 IU*ml-1.结论方法选择性高、重复性好,应用简便.