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克隆小鼠内皮抑素（ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ）基因，检测其表达蛋白的生物学活性，应用该蛋白治疗大鼠Ｃ６脑胶质瘤。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ法，从小鼠肝组织克隆ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ基因，重组入ｐＵＣ１９，测序后构建非融合表达载体ｐＢＶ２２０－ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ，使其在ＤＨ５α内经温度诱导表达，纯经ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ蛋白并用鸡胚绒毛膜尿囊膜实验和内皮细胞抑制实验检测其活性，经荷Ｃ６胶质瘤大鼠皮下注射该蛋白，