【摘 要】
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奥美拉唑(Omeprazole)为一种新的胃酸分泌抑制剂,它积聚于壁细胞内,干扰胃的离子泵H~+-K~+-ATP酶,能强有力地抑制胃酸分泌。本研究比较奥美拉唑与西咪替丁对豚鼠接受组织胺
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奥美拉唑(Omeprazole)为一种新的胃酸分泌抑制剂,它积聚于壁细胞内,干扰胃的离子泵H~+-K~+-ATP酶,能强有力地抑制胃酸分泌。本研究比较奥美拉唑与西咪替丁对豚鼠接受组织胺时胃壁细胞的形态学改变。材料与方法:胃液分泌研究:豚鼠禁食24小时,结扎幽门。插入两导管,一根输入生理盐水,另一用于收集胃液。
Omeprazole, a new inhibitor of gastric acid secretion, accumulates in parietal cells and interferes with the ion pump H ~ + -K ~ + -ATPase in the stomach, which strongly inhibits gastric acid secretion. This study compared the morphological changes of gastric parietal cells with omeprazole and cimetidine on histamine in guinea pigs. MATERIALS AND METHODS: Gastric secretion studies: Guinea pigs fasted for 24 hours and ligated pylorus. Two catheters were inserted, one for saline and the other for gastric juice.
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