【摘 要】
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利用PCR反应克隆来自酿酒酵母的磷酸甘露糖异构酶（PMI）基因pmi,通过农杆菌介导的花序侵染法将PMI的基因导入受体拟南芥中,将转化后的拟南芥种子放在质量浓度为1g/L的甘露糖MS培
【机 构】
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华中农业大学生命科学技术学院,华中农业大学植物科学技术学院
【基金项目】
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国家转基因专项高产转基因玉米新品种培育（2008zx08003-003）
论文部分内容阅读
利用PCR反应克隆来自酿酒酵母的磷酸甘露糖异构酶（PMI）基因pmi,通过农杆菌介导的花序侵染法将PMI的基因导入受体拟南芥中,将转化后的拟南芥种子放在质量浓度为1g/L的甘露糖MS培养基上进行筛选培养,共得到抗性拟南芥植株4株。PCR反应证明酵母PMI的基因pmi已经整合到拟南芥基因组中,RT-PCR检测证明该基因的内含子能够在拟南芥中被正确剪切,同时通过GUS化学组织染色方法证明了伴随转化的GUS基因gus在拟南芥中得以表达,以上研究结果说明酵母PMI/甘露糖系统可以作为拟南芥遗传转化的筛选标记。
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