【摘 要】
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目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythroipoitin，rhEPO)和铁对白血病细胞K562转铁蛋白受体(transferrin receptor, TfR)即CD71抗原表达的影响，及其相同处理因素对K562细胞周期变化的影响。方法体外培养K562细胞并加rhEPO等处理因素，分别在24 h和72 h终止处理，各处理组细胞分别与FITC荧光标记的CD71单
【机 构】
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目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythroipoitin，rhEPO)和铁对白血病细胞K562转铁蛋白受体(transferrin receptor, TfR)即CD71抗原表达的影响，及其相同处理因素对K562细胞周期变化的影响。
方法体外培养K562细胞并加rhEPO等处理因素，分别在24 h和72 h终止处理，各处理组细胞分别与FITC荧光标记的CD71单抗孵育，或与DNA染料碘化丙啶作用。通过流式细胞分析技术检测CD71抗原的表达和细胞周期，观察各组TfR表达情况和S期细胞百分率。
结果(1)不同浓度的rhEPO培养K562细胞72 h，均可使TfR表达增加，与同期空白对照组相比差异有显著意义(P<0.05)。(2)单独使用rhEPO(5 U/ml)或rhEPO(5 U/ml)＋FeCl3(100 μmol/L)培养细胞72 h可使S期细胞百分率上升，且与空白对照组相比差异有显著意义(P<0.05)。
结论rhEPO可通过增加白血病细胞转铁蛋白受体的表达而增加DNA的合成。
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