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为了建立光萼荷属植物（Aechmea）SRAP-PCR反应体系,为今后光萼荷属植物种质资源研究提供技术支持,通过L16（45）正交试验设计,对光萼荷属植物SRAP反应体系中的Mg2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA浓度等5个因素进行优化试验,并筛选多态性SRAP引物组合。结果表明,光萼荷属植物的最佳SRAP反应体系为1.50 mmol/L Mg2＋、400μmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、15μmol/L引物、30 ng模板DNA及1×PCR buf