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为了建立适宜不同来源花生种质遗传差异分析的MITE反应体系,本研究从反应体系总量、Taq PCR Mix用量、引物浓度、模板DNA浓度及退......
本研究基于茄子自交系WT和L6-5重测序数据设计SNP特异引物,通过对反应体积、DNA用量和引物浓度等参数进行优化,建立了茄子PARMS (P......
采用L16 (45)正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确......
本研究先采用单因素试验确定5个影响因素的浓度区域,然后进一步进行正交试验筛选各因素最优水平,通过两种实验方法相结合,优化、建......
尝试对HaeⅢ和PstⅠ双酶切法酶切DNA的AFLP反应体系进行优化,检测DNA的浓度过程中发现用定量Marker琼脂糖检测法比分光光度计检测......
为了更好地将SRAP分子标记技术应用于葛根上,本研究采用正交设计对葛根的SRAP-PCR反应体系进行优化,并筛选适用于葛根的SRAP引物.......
本文通过研究新疆不同居群芨芨草A.splendens形态差异,利用RAPD技术研究芨芨草居群内与居群间的遗传多样性,遗传变异与居群地理位......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
本研究采用L16(45)正交试验设计,对油用牡丹ISSR反应体系中的5个主要因素进行了优化,确立了ISSR-PCR的最佳反应体系:反应体系总体......
目的以蠕形螨的DNA为模板,对蠕形螨简单重复序列锚定PCR(ISSR-PCR)反应体系优化并对ISSR引物进行筛选,为ISSR分析奠定基础。方法用......
采用烟草靶斑病菌YC-9, LJT-8和QYS-7为DNA模板，初步筛选SRAP引物组合；采用L16（45）正交试验设计，对烟草靶斑病菌的SRAP-PCR反应体系中的......
对小麦条锈菌基因组DNA分离的氯化苄法和CTAB/SDS法进行了比较分析,认为后者无降解,质量高,可用于RAPD分析.试验对小麦条锈菌RAPD......
采用改进的CTAB法,研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法.结果表明,该提取方法简便、快速、有效,提取的DNA产......
以宽叶长果和甜麻杂交产生的F2代为材料,研究长果种黄麻DNA的提取方法和SRAP分子标记技术中的主要影响因素（包括模板DNA浓度、Mg2＋浓......
[目的]为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[方法]以春兰基因组DNA为模板,通过单因子试验研究ISSR反应体系中......
为快速确定菊花SSR反应体系,利用正交实验设计L16（45）对菊花基因组SSR-PCR反应体系的5个因素（模板DNA、Mg2＋、dNTP、引物和Taq酶）在4个......
本研究通过系统对比试验，优化建立了检测山羊卵巢组织中褪黑素受体基因表达量差异的荧光定量PCR技术体系，在这种体系下检测褪黑素受......
经过RAPD优化试验,确定适合亚侧耳PCR扩增体系（总体积25μL）为：10×PCR Buff-er 2.0μL、2.5mM/L dNTPs3.0μL、5U/μL Taq酶0.20......
差异显示PGR（differential display PCR，DDRT—PCR）技术是快速分离差异表达基因的强有力工具，但是其繁琐的染色程序和较高的假阳性率给......
以籽粒苋叶片为材料，采用L9（4^5）正交设计方法，对sRAP—PCR反应体系中的Mg^2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA用量等5因素进行了......
以甘菊为试验材料,研究了影响cDNA-AFLP反应体系的几个关键因素,建立了适宜甘菊的cDNA-AFLP分析体系,并得到了清晰可辨的cDNA-AFLP......
目的：优化毛冬青基因组DNA提取方法，建立稳定性高、重现性好、适合其遗传差异分析的ISSR-PCR反应体系。方法：对比CTAB法、mCTAB法、SD......
为了建立柿属植物目标区域扩增多态性（TRAP）标记技术体系,对影响TRAP-PCR的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、固定引物和随机引物浓度比5......
采用L16（45）正交实验设计，对杉木SRAP-PCR反应体系中Mg^2＋、 dNTPs、 Taq DNA聚合酶用量、引物浓度及模板DNA用量等5个因素进行了优化，......
本研究构建了短蛸扩增片段长度多态性（AFLP）分析体系，对DNA提取、双酶切反应、连接反应、预扩增反应、选择性扩增反应和银染等步骤进......
以萨曼莎月季为材料，对影响ISSR-PCR扩增的主要影响因子进行了优化，建立了适于月季的ISSR反应体系：25μl反应体积中，1×Buffer、1．5......
对铁线莲属(Clematis Linn.)植物基因组DNA的ISSR-PCR反应体系进行了优化,并采用ISSR分子标记对32个铁线莲属植物(包括8个野生种、......
采用L16（45）正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了......
[目的]为了取得更好的PCR扩增效果,建立高效的PCR反应体系。[方法]首先通过6因素5水平的正交试验对连香树RAPD-PCR反应体系优化组......
为了建立光萼荷属植物（Aechmea）SRAP-PCR反应体系,为今后光萼荷属植物种质资源研究提供技术支持,通过L16（45）正交试验设计,对光萼荷属......
通过不同处理的枫香树叶片及基因组DNA提取方法的对比,并采用L16(45)正交试验设计,对影响SRAP-PCR反应体系的Mg2+,d NTPs,引物浓度......
桦剥管菌Piptoporus betulinus作为一种褐腐真菌,是白桦木材的专性腐朽菌,在工业污染物降解和医药领域中起着重要作用。以桦剥管菌......
以荷花（Nelumbo nucifera Gaertn）品种‘新红’叶片为材料,采用L16（45）正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶......
目的建立稳定性高、重复性好的适合玉竹ISSR-PCR扩增的反应体系。方法以玉竹根茎为材料,采用改良的CTAB法提取玉竹基因组DNA,并利......
为建立和优化特色药食两用植物黑老虎(Kadsura coccinea)的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,通过正交和单因素试验研究Mg2+、dNTPs、引......
以果梅品种桃梅为试材，通过单因子试验分别研究了DNA模板浓度、引物浓度、Mg^2＋浓度、dNTPs浓度、退火温度及循环数等对果梅ISSR-PCR......
目的为了获得药用植物黄芪SSR-PCR反应的最优体系。方法以山西浑源黄芪为试验材料,采用单因素实验的方法,对影响SSR扩增结果的SSR-......
目的:对RAPD的反应体系进行优化,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.方法:用RAPD技术进行......
采用正交试验设计L16(45)对桑树ISSR-PCR反应体系中的模板DNA、引物、Mg2+、dNTPs和rTaq酶5个因素及反应程序中变性时间、退火时间......
对影响TRAP-PCR反应体系的各参数,包括模板DNA、dNTP、TaqDNA聚合酶和引物浓度进行了优化,建立了适合水稻的稳定,可重复的TRAP-PCR......
由于黄曲霉毒素（aflatoxin）是人类和畜禽重要的致癌致病因子，因此如何严格控制潜藏产黄曲霉毒素真菌的食品及饲料等产品受到人们的极......
草果为药食两用的草本植物,近年来在市场上供不应求,但关于草果居群的分子鉴定及种质资源的研究极为稀少。为使云南草果产业更加健......
为得出马铃薯ISSR-PCR最佳的反应体系,采用正交试验设计,对r Taq DNA聚合酶、Mg2+、模板DNA、d NTPs和引物进行5因素4水平筛选。结......
采用L16(45)正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度以及TaqDNA聚合酶和模板DNA用量等5个因素进行了优化,并确立......
利用正交试验设计优化并确立光萼荷属(Aechmea)植物SSR反应体系,构建部分光萼荷属植物的SSR分子指纹图谱。结果表明:光萼荷属植物......
[目的]试图通过ISSR指纹图谱的构建,为真藓科(Bryacae)植物的种类鉴定提供分子分析数据。[方法]为获得标准试验程序,首先利用正交......
