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目的构建三叶因子2（hTFF2）的毕赤酵母表达载体。方法从人胃窦部提取总RNA，经RT-PCR得到hTFF2 cDNA，用PCR方法扩增hTFF2基因，并将其克隆到毕赤酵母的表达载体pGAPZαA中，构建真核重组表达质粒pGAPzαA-hTFF2。结果通过双酶切和基因序列分析确定插入pGAPZαA中的片段为hTFF2基因片段。结论重组质粒pGAPZαA-hTFF2成功构建，为在真核细胞中高效表达hTFF2及下一步的功能研究奠定了基础。