【摘 要】
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目的对ECV304细胞株EOLA1基因进行克隆测序以及mRNA水平检测.方法采用RT-PCR扩增EOLA1基因片断,连接到T载体进行测序.结果测序发现一种目的基因mRNA剪接突变体,其第3外显子起
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所
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目的对ECV304细胞株EOLA1基因进行克隆测序以及mRNA水平检测.方法采用RT-PCR扩增EOLA1基因片断,连接到T载体进行测序.结果测序发现一种目的基因mRNA剪接突变体,其第3外显子起始部分比Genebank数据库相应序列多出19个碱基.RT-PCR显示剪接突变体与野生型EOLA1基因具有不同的表达水平和LPS反应性.结论发现一个EOLA1基因剪接突变体,其生物学功能尚不清楚.
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