2021年7月7日，记者在中国科学院见到了从重庆远道而来的蒋仁生。如果没人介绍，很难看出眼前这个文质彬彬的男人执掌着重庆市上市公司市值最高的企业——重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称智飞生物）。
　　作为董事长，蒋仁生在2020年春节期间便带领团队筹划研发新冠病毒疫苗。他要求公司从各个项目的研发人员中选调出40多名骨干，组成临时研发精英团队，启动研发工作。他自己带头，大年初三提前返岗，整个研发团队也放弃了春节休假，夜以继日地投入疫苗研发工作中。
　　“当时我们还不是完全清楚新冠肺炎的流行病学特征，但不管是什么样的传染病，最后还是要靠疫苗来形成免疫屏障。”蒋仁生告诉《环球人物》记者。
　　2020年1月，新冠疫情暴发。蒋仁生是从防疫站做疾控工作出身的，丰富的一线经验让他很早就察觉到这次疫情的严重性，他特地去了解疫情发生地的情况，发现传染情况，特别是医護人员被传染情况是比较严重的。
　　随即，在1月20日，蒋仁生与中国科学院微生物研究所高福团队进行了沟通，商议共同启动新冠疫苗的研发。智飞与中科院科研团队的合作始于2018年，曾一同研发过MERS（中东呼吸综合征）疫苗。1月29号，双方签署了正式合作协议。
　　一种疫苗的研发至少需要8到10年。新疫苗能不能做出来？要花多长时间？要投入多少成本？一切都是未知数。蒋仁生唯一可以确定的是，常规速度无法满足疫情防控的要求。
　　“那个时候真的没工夫考虑（疫苗）上市这些问题，就是想着调动所有资源和人力，把疫苗研发工作尽量往前推进。即便失败了，也是为防疫做了贡献。”蒋仁生回忆。
　　疫苗研发的快速推进，离不开内外部的双重保障。蒋仁生回忆，在内部，公司简化了审批流程，让研发人员能够以最快的速度获得所需物资。在外部，研发团队则在申报、资金、交通、水电基础设施等方面获得了国家有关部门的全力支持。
　　“一切困难找到国家，都会获得帮助。”蒋仁生举例说，当时全国许多地区都开始实施社区隔离，最大限度减少人员流动，从而阻断病毒传播。智飞生物所在的办公楼也实行“封楼”措施，许多员工赶回公司却发现进不了楼。蒋仁生打电话向有关部门汇报了情况，“政府在检查了人员行程的安全性后，立马把通道打开了”。后来，为了保障研发人员跨城顺利通行，有关部门还批准开设了智飞特别通道。

　　向全新的疫苗发起攻关，蒋仁生和团队也遇到了不少难题。疫苗量产了才能切实发挥作用，但以往一个车间从设计、审批到建造，至少得两三年。权衡过后，蒋仁生拍板，指挥员工把花了3亿元刚刚建好的狂犬疫苗车间改造成新冠病毒疫苗生产车间。“为了控制疫情，大家别无选择，只能义无反顾地干下去。承担社会责任，不是讲讲而已，要通过行动去诠释和践行，我们不去做，谁还去做？”
　　让蒋仁生记忆深刻的另一大挑战，是三期临床试验要在国外展开，而有条件做试验的地方，疫情通常还没有得到控制。这意味着，研发人员要面临真正的生死考验。“我还在纠结，派谁去呢？但我们的员工就像上战场一样，个个都报名参加，这是我没有预料到的。”蒋仁生说。
　　经过努力，智飞生物与中国科学院微生物研究所高福团队合作研发、生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）于今年3月在我国批准紧急使用。蒋仁生对记者强调 ：“重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）常被叫作新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，属于重组蛋白疫苗技术，是疫苗领域的传统技术，已使用几十年，乙肝疫苗、HPV疫苗都属此类。以往的经验证明，这种疫苗从技术上来说是安全有效的。”
　　接种该疫苗需要注射三针，有人觉得“注射次数多，有点麻烦”。其实，根据已有的数据，该疫苗在接种两针后，产生的中和抗体阳转率达到了83%，但是接种三针免疫效果更好，阳转率高达97%。
　　新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗目前供不应求。蒋仁生对《环球人物》记者说 ：“据我所知，有些人为了打上我们的疫苗，凌晨三四点钟就去疫苗接种点排队。有位朋友跟我说，他上午9点去打疫苗，就被告知当天供应的这种疫苗已经全打完了。”
　　国际市场对于新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗的认可度也很高。此前，该疫苗是在乌兹别克斯坦启动的三期临床试验，很快得到乌兹别克斯坦的紧急使用授权，现在 “供应量正在逐渐增多”。蒋仁生说：“在乌兹别克斯坦，老百姓接种新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗的意愿很强。还有更多的国家在跟我们主动接触，我们有一个专门负责此项工作的部门，每天电话接个不停。”
　　智飞生物生产的新冠病毒疫苗，与其他疫苗一样收获了无数赞誉。蒋仁生说自己的自豪感油然而生：“中国疫苗的监管要求跟欧盟的标准一样，甚至还高于它。毫无疑问，中国疫苗过硬的质量，为中国在全球许多国家赢得了赞誉。”
　　在采访最后，蒋仁生由衷地对记者说了一句话 ：“今年是中国共产党成立100周年，身为一名党员，我们为国家今日的繁荣昌盛感到骄傲和自豪！智飞生物也将继续努力前行，研发更多更好的疫苗产品，为人民群众的身体健康保驾护航。”