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淋球菌PCR检测技术的研究
【机 构】
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湛江医学院附属医院皮肤性病研究室,复旦大学遗传研究所开放实验室 上海,上海第一人民医院中心实验室,湛江医学院附属医院皮肤性病研究室,上海第一人民医院中心实验室,湛江医学院附属医院皮肤性病研究室,湛江医
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1993年13期
其他文献
利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。
用痘苗病毒天坛株11K晚期蛋白启动子P11组建了表达狂犬病毒糖蛋白（G）基因的载体pTK11 KRG，其TK侧翼序列（Flanking sequence）也来自痘苗病毒天坛株，且不带LaC基因，所以可用来构建人用重组疫苗株。用pTK11KRG和天坛株痘苗病毒共转染鸡胚细胞，获得重组病毒TTV11 KRG。经免疫荧光试验和Western blot分析，重组病毒能特异地表达狂犬病毒糖蛋白；其分子量约为
乙型肝炎病毒（HBV）感染与肝癌的产生有密切关系，检测HBV X蛋白在肝癌细胞中表达有重要意义，但不同作者报道检测结果不一。本文用3种人工合成HBVX肽段（美国Feitfelson博士赠）：No. 99（氨基酸残基100～114），No. 100（残基115～131）和No. 101（残基10～29），与本文作者用基因工程技术获得的重组HBV X蛋白（含X蛋白145个氨基酸残基的融合蛋白）分别免疫
以抗C—反应蛋白（CRP）抗体制备胶体金探针，以抗CRP F（ab）′2制备反应盒，建立了半定量血清CRP免疫胶体金斑点试验，该试验的敏感度为0.5μgCRP/ml，其测定结果与CRP火箭电泳的结果相一致，不受类风湿因子（RF）的干扰，可以方便、快速而正确地检测血清CRP，适合常规应用。
本文报道在成功地制备非放射性地高辛标记的柯萨奇B3病毒cDNA探针的基础上，建立了检测实验性小鼠心肌炎心肌组织中病毒RNA的原位杂交方法，并对影响检测的诸多因素进行了探讨。结果表明，感染后第三天，病毒出现在心外膜、心耳及心肌四周，随着感染时间的延长，向心肌中央扩散，到第九天布满整个心肌，呈弥散分布，且血管壁周围也出现杂交信号。实验结果提示，地高辛标记的柯萨奇B3病毒cDNA探针在病毒性心肌炎致病机