【摘 要】
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目的 研究唑来膦酸影响miR-338-3p表达对大鼠骨质疏松性骨折愈合的作用。方法 将SD大鼠分成对照组，模型组（骨质疏松性骨折模型）,实验低、中、高剂量组(骨质疏松性骨折模型，分别给予2、4、8mg·kg-1唑来膦酸),实验高剂量+miR-NC组(骨质疏松性骨折模型，给予8 mg·kg-1唑来膦酸和mimics control),实验高剂量+miR-338-3p组(骨质疏松性骨折模型，给予8 m
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目的 研究唑来膦酸影响miR-338-3p表达对大鼠骨质疏松性骨折愈合的作用。方法 将SD大鼠分成对照组，模型组（骨质疏松性骨折模型）,实验低、中、高剂量组(骨质疏松性骨折模型，分别给予2、4、8mg·kg-1唑来膦酸),实验高剂量+miR-NC组(骨质疏松性骨折模型，给予8 mg·kg-1唑来膦酸和mimics control),实验高剂量+miR-338-3p组(骨质疏松性骨折模型，给予8 mg·kg-1唑来膦酸和miR-338-3p mimics)。用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测miR-338-3p表达，用三点弯曲实验测定股骨最大载荷、抗弯强度，用双能X线骨密度检测仪测定股骨骨密度，用苏木精-伊红染色观察骨小梁面积，用蛋白质印迹（Western blot）法检测Runt相关转录因子2（Runx2）、碱性磷酸酶（ALP）蛋白表达，以酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 对照组，模型组，实验低、中、高剂量组，实验高剂量+miR-NC组，实验高剂量+miR-338-3p组miR-338-3p表达水平分别为1.00±0.10,2.72±0.29,2.14±0.12,1.66±0.12,1.27±0.10,1.22±0.11和2.42±0.25;最大载荷分别为（226.64±21.55）,（115.08±13.10）,（157.34±8.48）,（190.15±12.21）,（221.58±7.51）,（223.19±15.59）和（171.46±13.08）N;抗弯强度分别为（183.43±14.06）,（102.22±13.22）,（126.00±8.63）,（151.45±13.89）,（172.94±6.61）,（173.40±19.22）和（131.84±13.12）N·mm-1;骨密度分别为（0.27±0.02）,（0.12±0.02）,（0.15±0.01）,（0.19±0.02）,（0.26±0.01）,（0.25±0.01）和（0.17±0.01）g·cm-2;骨小梁面积分别为（34.54±2.33）×10~6,（17.94±1.93）×10~6,（23.20±0.68）×10~6,（27.29±2.70）×10~6,（32.35±1.01）×10~6,（32.87±2.41）×10~6和（23.23±2.90）×10~6μm~2;TNF-α含量分别为（46.07±1.86）,（191.51±17.24）,（138.83±15.72）,（107.89±8.39）,（76.12±9.83）,（74.92±2.83）和（151.00±15.59）ng·L-1。上述指标，模型组与对照组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;实验低、中、高剂量组与模型组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;实验高剂量+miR-338-3p组与实验高剂量+miR-NC组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 唑来膦酸通过抑制miR-338-3p表达促进大鼠骨质疏松性骨折愈合。
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