【摘 要】
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建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜,3β,6β,8α-三乙酰氧基-4β,5α-环氧吉玛-1-烯的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱,以甲醇-水(体积比75∶25
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室,兰州大学应用有机化学国家重点实验室
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建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜,3β,6β,8α-三乙酰氧基-4β,5α-环氧吉玛-1-烯的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱,以甲醇-水(体积比75∶25)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长204 nm,在10 min内分离检测该倍半萜。结果线性范围0.065~32.5μg,相关系数0.999,检出限0.01μg,平均回收率98%,RSD 3.1%。测得粘毛鼠尾草全草石油醚提取物中该吉玛烷倍半萜的含量为20.9 mg/g。
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