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酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)是非小细胞肺癌靶向治疗领域的重要武器,其中最有代表性的两个靶点是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)。以EGFR为靶点的一代TKI药物吉非替尼、厄洛替尼和以ALK为靶点的一代TKI药物克唑替尼率先通过IPASS[1]、OPTIMAL[2]、PROFILE 1014[3]等临床研究证实了其一线