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目的：观察用RNA干扰的方法抑制大鼠成骨细胞核激活因子受体配体（Ligand of receptor activator of NF—κB，RANKL）mRNA表达后，成骨细胞RANKL、OPG蛋白表达和Ⅰ型胶原表达、细胞增殖能力的时间变化规律。方法：设计4条RANKL序列特异性小干扰RNA（siRNA），用Lipofectamin2000转染成骨细胞，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）检测RANKL的表达，筛选出最有效的干扰序列，并用Western blot检测转染后1、2、3、5、7天RANKL、