【摘 要】
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以HLA—A2单抗mRNA为模板,设计了3对特异性引物,采用PCR技术,扩增和克隆出单抗轻链可变区基因并应用双脱氧链式终止法及计算机基因文库测定和分析了其氨基酸和核苷酸序列。结
【机 构】
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同济医科大学免疫学教研室,美国纽约医学院,美国纽约医学院 430030 武汉
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以HLA—A2单抗mRNA为模板,设计了3对特异性引物,采用PCR技术,扩增和克隆出单抗轻链可变区基因并应用双脱氧链式终止法及计算机基因文库测定和分析了其氨基酸和核苷酸序列。结果证明,本组单抗轻链由不同的基因家族编码。
Three pairs of specific primers were designed based on HLA-A2 monoclonal antibody mRNA. The PCR products were used to amplify and clone the variable region genes of the mAb. The double-deoxy chain termination method and the computer gene library were used for the determination and analysis Its amino acid and nucleotide sequence. The results show that, the group of mAb light chain encoded by different gene families.
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