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以D-缬氨酸为原料，经BOC基保护、酰胺化、环合和甲基化共4步合成得到目标化合物（R）-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪，总收率为44．1％，各步中间体及目标物结构经MS和IHNMR确证。改进后的方法简化了操作、降低了成本，适合于工业化生产。
（R）-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪的合成
【摘 要】
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以D-缬氨酸为原料，经BOC基保护、酰胺化、环合和甲基化共4步合成得到目标化合物（R）-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪，总收率为44．1％，各步中间体及目标物结构经MS和IHNMR确证。改进
【机 构】
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中国药科大学药学院,南京工业大学药学院
【出 处】
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化工时刊
【发表日期】
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2011年9期
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