【摘 要】
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目的 探讨活血荣络方在脑缺血再灌注损伤中对细胞凋亡的作用。方法 将72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和活血荣络组。模型组和活血荣络组采用线栓法制备局灶性大脑中动脉阻塞模型，颈内动脉插线18～20 mm;假手术组颈内动脉插线深度8～10 mm, 2 h后拔出。模型组给予1 mL/100 g蒸馏水灌胃，活血荣络组给予1 mL/100 g活血荣络方浸膏灌胃，假手术组给予1 mL/100 g蒸馏水灌胃
【基金项目】
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湖南省科技计划项目（No.2017SK4005）；
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目的 探讨活血荣络方在脑缺血再灌注损伤中对细胞凋亡的作用。方法 将72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和活血荣络组。模型组和活血荣络组采用线栓法制备局灶性大脑中动脉阻塞模型，颈内动脉插线18～20 mm;假手术组颈内动脉插线深度8～10 mm, 2 h后拔出。模型组给予1 mL/100 g蒸馏水灌胃，活血荣络组给予1 mL/100 g活血荣络方浸膏灌胃，假手术组给予1 mL/100 g蒸馏水灌胃。分别在术后2 h及再灌注后6 h、12 h、24 h、72 h时对神经功能缺损进行评分，同时在再灌注后6 h、12 h、24 h、72 h采用免疫组化测定患侧脑组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达。结果 模型组神经功能缺损评分在再灌注后24 h达高峰，72 h下降（P0.05）外，其余时间组内比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;活血荣络组Bax蛋白表达在再灌注后72 h内呈下降趋势（P<0.05或P0.05）外，其余时间组内比较，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。模型组、活血荣络组Bax、Bcl-2蛋白表达在各个时间点均高于假手术组（P<0.01）。活血荣络组Bax蛋白表达在再灌注后12 h、24 h、72 h时低于模型组（P<0.01）;而Bcl-2蛋白表达在各个时间点均高于模型组（P<0.01）。结论 大鼠脑缺血再灌注后脑神经功能损伤严重，Bax、Bcl-2蛋白表达增加，活血荣络方能抑制Bax蛋白表达、促进Bcl-2蛋白表达，促进缺损神经功能恢复。
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