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目的分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ（CO1）基因和细胞色素氧化酶b（Cytb）基因的遗传变异。方法收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺，提取其基因组DNA，PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序。用ClustalW（1.82）软件对所测基因序列排序，用MEGA（3.1）计算其碱基组成、转换及颠换；用Kimura双参数法计算遗传距离，用非加权组平均法（UPGMA）和最大简约法（MP）构建系统发生树。结果PCR扩增获得CO1和Cytb基因大小分别约为700及600bp（含