【摘 要】
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建立UPLC-Q-TOF-MS测定化妆品中EGF的方法。冻干粉、水和啫喱化妆品提取、过滤后以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相，经C18色谱柱分离，ESI源正离子多反应模式外标法定量。在0.5～10μg/mL内线性关系良好，R~2大于0.9973,检出限0.2μg/mL,回收率96.6%～116.6%,RSD小于5.0%（n=6）。该方法简便、准确。提出化妆品中EGF的量化确证策略。联用互不干
【机 构】
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国家药监局化妆品风险评估重点实验室广东省药品检验所
【基金项目】
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广东省药品监督管理局化妆品风险监测科技创新团队建设专项（No:ZA20180052）；
论文部分内容阅读
建立UPLC-Q-TOF-MS测定化妆品中EGF的方法。冻干粉、水和啫喱化妆品提取、过滤后以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈为流动相，经C18色谱柱分离，ESI源正离子多反应模式外标法定量。在0.5～10μg/mL内线性关系良好，R~2大于0.9973,检出限0.2μg/mL,回收率96.6%～116.6%,RSD小于5.0%（n=6）。该方法简便、准确。提出化妆品中EGF的量化确证策略。联用互不干扰方法，在符合要求下对特征分别赋分，以总分进行不同程度的肯定。该策略可提供化妆品中物质确证的参考方案。
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