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目的 在CYP2C、幔族中，最为重要的是CYP2C9和CYP2C19两个亚型，是代谢药物的重要的酶之一，目前还没有三维结构报道，为了能够从理论上研究酶对药物代谢的规律，我们同源模建2C19亚型结构，并以该结构进行了初步的底物结合的理论研究。方法 用BLAST方法搜索得到CYP2C19序列的合适模板：PDB code为1r90和1pq2的蛋白．然后进行序列比对。