论文部分内容阅读
为丰富原核生物基因表达差异的研究方法，将应用于真核生物中的差异显示PCR方法应用于原核生物基因差异表达的研究，以1株有机磷农药乐果的降解茵施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzer）75为研究材料，以5’末端依赖性的RNA外切酶（Terminator Exonuclease）降解其中的16SrRNA和tRNA，并用随机引物替代锚定引物，改良真核生物差异显示PCR，建立原核生物mRNA差异显示PCR的试验体系。以LB培养基培养的菌株为对照组，以无机盐培养基（乐果为唯一碳源）为试验组。结果表明：提取