Asymmetric Reduction of Aromatic Ketones Catalyzed by Using (αs,4s)-2-Dichloromethyl-4,5-Dihydro-α-(

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Chiral oxazoborolidine borane complex was prepared from (αs,4s)-2-dichloromethyl-4,5-dihydro-α-(4-nitrophenyl)-4-oxazolemethanol with Borane in THF. The borane modified by chiral oxazoborolidine enantioselectively reduced aromatic ketones to second-alcohol with about 95% yield and medium optical yields.In the end of article, results are discussed and reduction mechanism is shown which proves the resulting major isomers fit very well. Chiral oxazoborolidine borane complex was prepared from (αs, 4s) -2-dichloromethyl-4,5-dihydro- α- (4-nitrophenyl) -4-oxazolemethanol with Borane in THF. The borane modified by chiral oxazoborolidine enantioselectively reduced aromatic ketones to second-alcohol with about 95% yield and medium optical yield. In the end of article, results are discussed and reduction mechanism is shown which proves the resulting major isomers fit very well.
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