MMP-9和uPA联合检测对胰腺癌预后的价值

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目的

探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)二者联合检测在胰腺癌预后判断中的价值。

方法

采用免疫组织化学二步法检测63例手术切除的原发性胰腺癌组织中MMP-9、uPA的表达,分析二者对预后的价值。

结果

MMP-9与uPA的表达呈正相关(r=0.573,P=0.000),MMP-9和uPA表达与胰腺癌的分化程度(r=-0.271,P=0.032;r=-0.333,P=0.008)、TNM分期(r=-0.449,P=0.000;r=-0.430,P=0.000)及淋巴结转移(r=0.329,P=0.009;r=0.400,P=0.001)相关,而MMP-9与肿瘤大小(r=-0.297,P=0.018,)及远处转移(r=0.320,P=0.011)也存在明显相关性。单因素预后分析结果显示,肿瘤大小(χ2=8.766,P=0.012)、分化程度(χ2=29.050,P=0.000)、临床分期(χ2=24.940,P=0.000)、远处转移(χ2=12.846,P=0.000)、淋巴结转移(χ2=15.457,P=0.000)、MMP-9(χ2=32.700,P=0.000)及uPA(χ2=41.495,P=0.000)与预后密切相关。Kaplan-Meier法生存分析表明,MMP-9阳性表达及阴性表达患者1年累计生存率(χ2=32.700,P=0.000)与uPA阳性表达及阴性表达患者1年累计生存率差异均有统计学意义(χ2=41.495,P=0.000);MMP-9阴性并uPA阴性组患者1年累计生存率(100%)明显高于其他组,差异有统计学意义(χ2= 54.892,P=0.000)。多因素分析结果表明,分化程度(RR=2.315,P=0.004)、临床分期(RR=1.694,P=0.002)、MMP-9(RR=0.165,P=0.000)及uPA过表达(RR=0.244,P=0.007)是胰腺癌预后相关的独立影响因子。

结论

胰腺癌侵袭转移过程中MMP-9和uPA蛋白之间存在某种协同关系,uPA可能通过激活MMP-9加强胶原及弹性蛋白等的降解而促进胰腺癌细胞侵袭和转移,不利于胰腺癌预后。MMP-9和uPA的联合表达模式更准确反映胰腺癌的预后,可以作为分化程度、临床分期判断胰腺癌预后的有益补充。

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