【摘 要】
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最近，从我国国家药品不良反应监测中心获悉，经美国食品药品管理局（FDA）批准，辉瑞公司生产的万艾可（Viagra，俗称“伟哥”）、礼来公司生产的悉艾力（Cialiis）和葛兰素史克公司生产的艾力达
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最近，从我国国家药品不良反应监测中心获悉，经美国食品药品管理局（FDA）批准，辉瑞公司生产的万艾可（Viagra，俗称“伟哥”）、礼来公司生产的悉艾力（Cialiis）和葛兰素史克公司生产的艾力达（Levitira）等药品说明书将作出修改，以反映少数患者在服用这些治疗阴茎勃起功能障碍的药物后，出现突然的视觉丧失。专家认为，这种“突然的视觉丧失，是由于流向视神经的血流受阻而引起的非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）”。FDA还建议，如果患者单眼或双眼突然或进行性视觉丧失，应停止使用这些药物，并立即向医
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