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活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶苗酶处理和ＳＤＳ裂解后，９９％以上细胞裂解。所提取的ＤＮＡ经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定，其片断大小在２０ｋｂ左右，产量可达１．７５６±０．１ｍｇ／ｇＭＬＳＳ。样品ＡＢＳ２６０ｏｎｍ／ＡＢＳ２８Ｃｏｍ的比值为１．９６±０．２。以提取的总ＤＮＡ为模板，进行细菌核糖体小亚基ｌ６ＳｒＤＮＡ基因Ｖ３区和多组分苯酚经化酶大亚墓基因（ＬｍＰＨｓ）的ＰＣＲ扩增，均获得成功，为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的ＤＮＡ提取方法。