【摘 要】
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为了解决东方百合花型单一、花粉量大、污染花瓣影响美观以及引起部分人群花粉过敏等问题,本研究以东方百合\'Siberia\'为材料,提取其雌蕊总RNA,通过RT-PCR方法克隆得到2个cDNA片段,其全长分别为795bp和678bp,分别编码264aa和225aa,GC含量分别为46.7%和43.2%,这两个基因片段与其他百合属AG基因同源性分别在85%和70%以上,且发现两个蛋白均属于碱性不稳定疏水蛋白.此外,2个基因均具有保守的MADS-box区、K区及典型的AG Ⅰ和AGⅡ区,进一步说明2个基
【机 构】
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西南林业大学,园林园艺花卉研发中心,昆明,650224;西南林业大学园林园艺学院,昆明,650224;西南林业大学,云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心,昆明,650224
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为了解决东方百合花型单一、花粉量大、污染花瓣影响美观以及引起部分人群花粉过敏等问题,本研究以东方百合\'Siberia\'为材料,提取其雌蕊总RNA,通过RT-PCR方法克隆得到2个cDNA片段,其全长分别为795bp和678bp,分别编码264aa和225aa,GC含量分别为46.7%和43.2%,这两个基因片段与其他百合属AG基因同源性分别在85%和70%以上,且发现两个蛋白均属于碱性不稳定疏水蛋白.此外,2个基因均具有保守的MADS-box区、K区及典型的AG Ⅰ和AGⅡ区,进一步说明2个基因均属于MADS-box基因家族的AG基因(即C类基因).通过基因表达分析再次证明上述两个基因仅在花的雄蕊及雌蕊中表达,并完全符合经典的花发育ABC模型理论.这2个AG基因在同一部位的不同发育阶段的表达特性存在显著差异,即存在一定的时空表达差异性.本研究结果为后期百合花发育、遗传转化及无花粉百合新品种培育等研究提供了一定的基础数据和科学依据.
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白粉病是麦类作物中最具破坏性的病害之一,对谷物产量和品质造成严重损失.为明确西藏青稞对白粉病的抗病分子机制,本研究对两个青稞品种\'甘农大7号\'(G7∶高抗)和\'藏青13\'(Z13∶高感)进行白粉菌(Blumeria graminis f.sp.hordei,Bgh)接种,研究其基因的差异表达模式.对G7和Z13白粉菌接种前后的差异基因比较发现,钙依赖蛋白激酶、谷胱甘肽S-转移酶、纤溶酶原激活物抑制剂1、丝氨酸型内肽酶和MADS-box转录因子的编码基因在G7中表达水平较高,表明它们
[目的]水稻OsFAD2编码脂肪酸脱饱和酶,调节油酸(C18:1)向亚油酸(C18:2)转化,该基因突变后可提高水稻的油酸含量.为了创制高油酸水稻突变体并助力稻米油发展,利用CRISPR/Cas9技术对OsFAD2进行定点编辑.[方法]以日本晴(粳稻)愈伤组织为材料,利用含有CRISPR/Cas9-FAD2-sgRNA载体的农杆菌介导获得转基因植株,Sanger测序与荧光定量PCR鉴定阳性植株,最后利用气相色谱质谱(GC-MS)检测稻米籽粒脂肪酸含量变化.[结果]靶点序列测序检测表明,有3株OsFAD2敲
水稻的香味是一种重要的食味品质性状,是水稻第8号染色体Badh2基因突变导致其功能缺失,引起芳香活性物质2-乙酰-1-吡咯啉(2AP)的积累从而产生香味.Badh2基因至少存在18个等位突变位点,利用等位突变位点辅助培育香稻被证明是一个有效手段.传统Sanger测序法和SSR分子标记PCR电泳分析进行位点检测效率较低.为了开发效率更高的检测方法,本研究利用了实时荧光PCR检测技术对广西地方常见的水稻突变荧光分子标记.对40份广西地方香稻的Badh2基因进行直接测序,发现这些香稻的Badh2基因主要存在两种
本研究以高糖甜菜品种\'BS02\'为材料,采用同源克隆技术分离其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因,命名为BvNHX1.该基因包含有1 659 bp的开放阅读框,编码552个氨基酸,蛋白分子量为61.31 kD,理论等电点为6.31.预测该基因编码的蛋白具有12个跨膜结构域,同时具有Nhap、Na_H_Exchanger和b_cpa1超家族的保守结构域,而且与盐角草、犁苞滨藜、盐地碱蓬等多种藜科植物NHXs聚为一类,属于液泡膜NHX家族中的Class Ⅰ成员.实时荧光定量PCR结果显示:在400
为探讨过氧化氢酶(Catalase,CAT)在藜麦基因组中的结构和表达特点,分析CAT在藜麦耐受逆境胁迫机制中的作用,本研究从藜麦基因组中鉴定出4个可分为2个亚组的CAT基因家族成员.系统进化树显示藜麦CqCAT基因家族成员的基本特征在单双子叶植物分离之前就已形成.该家族成员的二级结构主要特点为:由α-螺旋和无规则卷曲组成;含20种以上氨基酸,存在10种不同的保守基序.基因启动子区域共预测到响应脱落酸、茉莉酸、水杨酸、低温和干旱等11种相关的顺式作用元件.RNA-seq分析表明该家族成员具有组织特异性表达
为研究马铃薯冷驯化机理,通过同位素相对标记与绝对定量技术(isobaric tags for relative and abso-lute quantification,iTRAQ)分析了冷驯化过程中(0,4和12 d)马铃薯野生种Solaum acaule (W3,具备冷驯化能力)和S.cardiophyllum (Cph12,无冷驯化能力)的蛋白质组变化.结果 表明,在W3和Cph12中筛选的可信蛋白质数量分别为2126和1044;在冷驯化早期分别筛选到103与56个差异表达蛋白,后期分别筛选到330
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是甲羟戊酸(MVA)途径的第一个限速酶.为了探索HMGR家族基因在芒果中的作用,本研究鉴定了芒果HMGR家族基因,并对HMGR家族基因的理化性质、系统发育及在芒果中的表达量进行了分析.结果显示,芒果HMGR家族蛋白序列均包含完整的HMG-CoA_red结构域,且HMGR家族蛋白均为疏水性蛋白.系统发育树显示,HMGR家族基因是从苔藓植物开始形成的,且芒果HMGR家族基因均聚在双子叶植物的分支,与物种进化历程一致.HMGR家族基因在芒果品种\'贵妃\'和\'台
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