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采用重叠PCR技术,以抗乙肝表面抗原(HBsAg)IgG铰链区基因为Linker将Fab抗体基因的重链和轻链连接起来,构成单链Fab基因.通过测序鉴定,克隆的单链Fab基因与理论上的完全一致,并成功构建含完整单链Fab基因的毕赤酵母(P.pastoris)表达载体.
抗HBsAg单链Fab抗体基因酵母表达载体的构建
【摘 要】
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采用重叠PCR技术,以抗乙肝表面抗原(HBsAg)IgG铰链区基因为Linker将Fab抗体基因的重链和轻链连接起来,构成单链Fab基因.通过测序鉴定,克隆的单链Fab基因与理论上的完全一致,
【机 构】
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中山大学生物医药中心∥生物防治国家重点实验室,空军广州医院传染病研究中心
【出 处】
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中山大学学报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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广东省广州市科技局科研项目;
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