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对能产生纳豆激酶的菌群进行了筛选，分离得到了1株具有较高纤溶活性的菌株N391，其纳豆激酶相当于1722．4U／mL尿激酶的酶活。利用细菌16SrDNA通用引物对其16SrRNA进行PCR扩增，得到1511bp的片段，该PCR产物序列通过Blast软件在NCBI网站中进行同源性比较，通过DNAMAN和MAGE3．1软件绘制系统发育树，结果表明，菌株N391的16SrRNA序列（DQ906100）与枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）的16SrRNA序列的同源性在99％以上，在系统发育树中，菌