【摘 要】
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目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗。16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况。结果2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12
【机 构】
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太原市精神病医院老年精神病科,太原市精神病医院ECT室,太原市精神病医院医学心理科,太原市精神病医院早期干预科,太原市精神病医院营养科,太原市精神病医院临床心理科
【基金项目】
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山西省卫生和计划生育委员会科研课题(2017141)。
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目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗。16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况。结果2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12
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