3α-氨基-2β,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷和2β-氨基-3α,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷的合成

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1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡因,而且无激素活性,被认为是一类新型结构的抗心律失常药。以后,人们又对Org 6001进行了一系列的结构改造工作,但 1975 Varg ftig found that 3α-amino-2β-hydroxy-5α-androstan-17-one hydrochloride (Org 6001) has anti-arrhythmic effect, which is not only orally effective but also superior to lidocaine, Hormone activity, is considered a new type of anti-arrhythmic drugs. Later, a series of structural transformations were carried out on Org 6001, however
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