哌啶基相关论文
合成了4种氨基硅烷类外给电子体,并用于MgCl2载体型Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯聚合,研究了不同外给电子体结构对催化效率和聚......
在介导HIV进入细胞受体的过程中,非肽类小分子具有重要的药理学意义,开发具有高活性、高选择性及良好药代动力学性质的新药已成为......
以1-Boc-4-哌啶甲酸为原料,通过酰化、酯交换、水解、缩合反应合成了新型的化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4),产率......
2-(4-哌啶基)乙醇是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以苄基哌啶酮为起始原料,经Wittig反应,四氢铝锂低温还原、兰......
组蛋白甲基化是表观遗传学的标志之一,其调节紊乱与许多疾病有联系.恶性脑瘤域(MBT)家族蛋白是一类能够识别组蛋白赖氨酸甲基化信......
以氮化钠、氯乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了N-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯。......
近年来,人们对四甲基哌啶型受阻胺光稳定剂的稳定机理开展了深入研究,已提出受阻胺的光稳定机理主要包括捕获活性自由基;分解氢过......
本文报道了3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性(小鼠,腹腔注射,热板法).化合物7302,即顺-N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-......
1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡......
在实验和反应机理分析的基础上,本文讨论温度对1-(1-哌啶基)-2-丙醇和亚硫酰氯反应的影响,并证明适当提高反应温度有利于该氯化反......
反应停(沙利度胺,酞胺哌啶酮,thalidomideThd)于1954年在西德合成,1956年开始在西德及欧洲国家作为一种非巴比妥药物广泛使用。19......
二苯哌啶丁醇(Cephadol)是含有盐酸1,1-二苯基-4-哌啶基丁醇(Diphenidol hydrochloride)25mg的药物。根据疋田和稻冈氏等研究,本......
本文研究了焦麦芽酚(Ⅰ),双氢槲皮素(Ⅱ),含有5～7％双氢山奈酚的双氢槲皮素(Ⅲ),8-二乙氨基甲基双氢槲皮素盐酸盐(Ⅳ),8-[(1-哌啶基)......
以抑制豚鼠哇巴因诱发室速而转为窦律的维持时间,比较心律失常的强度。3′,5′-哌啶基的MI_2最强(>60 min),比常咯啉(25min)强2.4......
吡哌醇(Pirmenol,CI-845)化学名为顺—(±—2—[3—(2,6—二甲基—哌啶基)丙基]—α苯基—2—吡啶甲醇盐酸盐,归Ia类抗心律失常药......
WR 122,455的化学名称为α-(α-哌啶基)-3,6-双(三氟甲基)-9-菲甲醇盐酸盐;WR 171,669为1-(1,3-二氯-6-三氟甲基-9-菲基)-3二(正-......
盐酸甲氟喹(Mefloquine hydrochloride,WR 142490)即2,8-双(三氟甲基)-α-(2-哌啶基)-4-喹啉甲醇盐酸盐,经最近研究证明对一株抗......
新抗疟药甲氟喹结构与奎宁相似,它是一种以a-哌啶基侧链替代奎宁环侧链的4-喹啉甲醇化合物。该药对于抗所有已知药物(包括奎宁在......
自阿片受体在动物和人的脑组织中的存在被证实以后,分离纯化阿片受体的研究十分引人注意。由于阿片受体含量极微,又难以从膜上溶......
甲氟喹(a—2-哌啶基-2,8-双(三氟甲基)-4-喹啉甲醇)是喹啉甲醇的衍生物,人及动物用甲氟喹后其代谢产物之-Ro21-5104(2,8-三氟甲基......
盐酸达克罗宁[1-(4-丁氧基苯基)-3-(1-哌啶基)丙酮-1的盐酸盐],是一种速效局部麻醉药,临床用于表面麻醉。我国药典与有些国家的药......
【化学名】1,1-二苯基-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐【结构式】【作用特点】具有增加椎基底动脉血流量,扩张已痉挛的血管,调节前庭系统......
本文报道以N-[1-(对-溴苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(Ⅲ)为前体,以PdO/BaSO_4作催化剂,用氚气进行卤—氚置换,氚化还......
N-(β-苯硫乙基)-苯胺和N-(β-对氯苯硫乙基)-苯胺分别用氯乙酰氯、β-氯丙酰氯和γ-氯丁酰氯酰化,生成的氯代酰胺(IIIa-e)用哌啶......
本文报道取代哌啶基苯骈咪唑啉酮类衍生物的合成及镇痛活性。这类衍生物一般都具有吗啡样的镇痛作用(小鼠,ip,热板法),其中化合物1......
3-(2′,2′-二苯乙基)托品烷(L)具有较强的抗M胆碱能作用和中枢抗震颤作用。为了了解托品环在结构(L)中的重要性,以期获得更好的药......
(Eperisone HCl)异名 Myonal,E-0646化学名 4′-乙基-2-甲基-3-(1-哌啶基)苯丙酮盐酸盐(?)药效分类骨骼肌松驰药开发单位 (日)卫......
从胍乙啶(Ⅰ)和潘必啶(Ⅱ)结构出发,作者设计了β-N-(2,2,6,6-四甲基哌啶)乙胍(Ⅲ_a,BD-31)及其β-N-(2-甲基或顺式2,6-二甲基哌啶......
本文报道用EC-HPLC法测定人血浆和尿中的7-哌啶基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹啉-2-■
This paper reports the determination ......
阿司咪唑(Astemizole)的化学名为1-(P-氟苄基)-2-[1-(P-甲氧苯乙基)-4-哌啶基]氨基苯丙咪唑,化学结构式为:在豚鼠肺制备上发现,本......
甲氟喹(Mefloquine,代号WR142,490)系美国于1971年筛选出的疟原虫红内期杀灭剂。经一系列研究后于1984年正式注册,商品名为Larian......
本文报告了我所自己合成的可逆性胆硷酯酶抑制剂——二甲氨基甲酸-3-叔丁基-4-〔2-(1-哌啶基)乙氧基〕苯酯(代号“8294”)与生理对......
对喜树碱衍生物7-乙基-10-(4-(1-哌啶基)-1-哌啶基)-甲酸酯基-喜树碱(CPT-11)进行了抗肿瘤活性和毒性试验。(?)小鼠腹腔接种L 121......
苯丙哌林(benproperine,咳快好)是一种化学合成的新型非麻醉性镇咳药。化学名称为1-(邻苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐。其化学......
近年来虽已开发了一些广谱氟喹诺酮药物,但也出现了对氟喹诺酮耐药金葡菌、表葡菌和绿脓杆菌菌株,特别是某些耐甲氧西林金葡菌已......
本文报道了人血清中氟卡胺的HPLC立体测定方法。氟卡胺标准贮备液及内标溶液(2,5-二乙氧基-N-(2-哌啶基甲基)苯甲酰胺盐酸盐)分别......
异名 Prepulsid 化学名顺式-4-氨基-5-氯-N-〔1-(3-(4-氟苯氧基)丙基)-3-甲氧基-4-哌啶基〕-2-甲氧基苯甲酰胺药效分类消化器官运......
劳卡胺(lorcainide),化学名N-(4-氯苯基)-N-(1-异丙基-4-哌啶基)苯乙酰胺盐酸盐,是一种新型抗室性心律失常药,且具有局部麻醉作用......
本文报道了某些к-型阿片受体激动剂U-50488结构类似物的合成。在小白鼠热板试验和扭体试验的结果表明,反式环己二胺结构中2位氨基......
为了克服喜树碱疗效差和毒性大的缺点,合成了一些新的衍生物.其中CPT-11具有很强的抗肿瘤作用,日本当前正对它进行Ⅰ期临床试验.C......
