【摘 要】
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<正>2012年7月,美国FDA有条件地批准了Gilead科学有限公司的Truvada一个新适应证,即用于减少尚未感染、但处在感染艾滋病毒高风险中或可能与已感染患者有性行为的成人感染艾
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<正>2012年7月,美国FDA有条件地批准了Gilead科学有限公司的Truvada一个新适应证,即用于减少尚未感染、但处在感染艾滋病毒高风险中或可能与已感染患者有性行为的成人感染艾滋病毒的风险。Truvada是一种由富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate)300mg和恩曲他滨(emtricitabine)200mg组成的复合片剂,以一日1次口服方案用药,是迄今全球范围内获得批准的第一个艾滋病毒暴露前预防(pre-exposure
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