【摘 要】
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动脉粥样硬化（AS）是一种多因素参与、发病机制复杂的疾病。人体肠道内存在500～1000种数以万亿计的细菌，占人体质量的1%-3%,所组成的肠道菌群可以通过发酵植物多糖合成短链脂肪酸（SCFA）,还可以将饮食中的胆碱、卵磷脂、左旋肉碱等复合物代谢生成三甲胺（TMA）,并通过肝脏黄素单加氧酶（FMO）氧化为氧化三甲胺（TMAO）,对宿主的免疫力、肠道内分泌功能和神经信号、炎症反应具有调节作用，是调节
【基金项目】
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国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项（2017YFC1700400）； 徐州市中医药科技发展计划项目（XZYB2021002）～～；
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动脉粥样硬化（AS）是一种多因素参与、发病机制复杂的疾病。人体肠道内存在500～1000种数以万亿计的细菌，占人体质量的1%-3%,所组成的肠道菌群可以通过发酵植物多糖合成短链脂肪酸（SCFA）,还可以将饮食中的胆碱、卵磷脂、左旋肉碱等复合物代谢生成三甲胺（TMA）,并通过肝脏黄素单加氧酶（FMO）氧化为氧化三甲胺（TMAO）,对宿主的免疫力、肠道内分泌功能和神经信号、炎症反应具有调节作用，是调节宿主体内平衡的重要因素。当外界因素如饮食变化、疾病因素等导致肠道菌群发生变化时，会引起人体的炎症和代谢异常，从而促进AS的发展。本文就肠道菌群与AS关系研究的进展作一综述。
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