【摘 要】
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目的 探究左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭患者的临床疗效。方法 研究对象选取为2020年1月至2021年4月商丘市中心医院收治的失代偿性心力衰竭患者140例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组70例患者采用常规治疗，观察组70例则在常规治疗基础上采用左西孟旦静脉滴注治疗。对比两组患者的临床疗效、心功能[每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVED）]、脑钠肽（BNP
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目的 探究左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭患者的临床疗效。方法 研究对象选取为2020年1月至2021年4月商丘市中心医院收治的失代偿性心力衰竭患者140例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组70例患者采用常规治疗，观察组70例则在常规治疗基础上采用左西孟旦静脉滴注治疗。对比两组患者的临床疗效、心功能[每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVED）]、脑钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、运动耐量[无氧阈（AT）、峰值摄氧量（VO2max）和6分钟步行试验（6MWT）]、不良反应以及3个月后预后情况（生活质量和再入院率）。结果 观察组有效率为97.14%（68/70），对照组有效率为78.57%（55/70），两组对比差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组心功能指标、BNP水平、hs-CRP水平、运动耐量差异无统计学意义（P＞ 0.05）；治疗后观察组LVEF水平低于对照组，SV、LVED水平高于对照组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后观察组VO2max、AT、6MWT较对照组均明显提高，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组不良反应发生率为12.86%（9/70），对照组则为10.00%（7/70），两组对比，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。3个月预后情况比较，观察组患者的生活质量评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05），而再入院率明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 左西孟旦能够有效控制失代偿性心力衰竭患者炎症反应，且对患者的心功能、运动耐量和生活质量具有显著改善，且安全性较好。
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