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目的观察青藤碱片联合同步放化疗治疗非手术原发性肺癌的临床疗效,分析其作用机制。方法将64例原发性肺癌患者随机分为对照组和观察组。2组均给予同步放化疗,观察组加服青藤碱片,1个月为1个疗程,治疗2~3个疗程。治疗前后采用化学发光法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肺癌相关肿瘤标志物细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)和癌胚抗原(CEA)水平,比较2组近期疗效和生存质量。结果治疗前对照组NSE、SCCA、CEA、CYFRA21-1水平分别为(19.79±1.42)μg/L、(2.97±0.34)μg/L、(6.28±0.74)μg/L、(3.97±0.32)μg/L;观察组NSE、SCCA、CEA、CYFRA21-1水平分别为(20.02±2.34)μg/L、(2.93±0.42)μg/L、(6.02±0.76)μg/L、(3.86±0.43)μg/L;治疗后对照组NSE、SCCA、CEA、CYFRA21-1水平分别为(12.13±1.39)μg/L、(1.42±0.17)μg/L、(3.97±0.42)μg/L、(2.02±0.21)μg/L;观察组NSE、SCCA、CEA、CYFRA21-1水平分别为(9.40±1.06)μg/L、(0.74±0.10)μg/L、(1.03±0.17)μg/L、(1.06±0.19)μg/L。治疗后2组NSE、SCCA、CEA、CYFRA21-1水平均显著降低(P均<0.05),且观察组降低更明显(P均<0.05)。观察组生活质量改善率及CBR、CRR均显著高于对照组(P均<0.05)。结论青藤碱片可提高同步放化疗治疗非手术原发性肺癌的临床疗效,明显改善患者的生活质量,增加患者对放化疗的耐受性。