先天性肾上腺皮质增生——21-羟化酶缺乏症的诊断、治疗及疗效随访(附7例报告)

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<正> 由21-羟化酶缺乏,所引起的女性假两性畸形和男性假性性早熟,在先天性肾上腺皮质增生症中是最常见的一种,国内自1963年以来陆续有报告,我院自1979年以来共收治7例,报道如下: 例1:张××,女,16岁,出生后发现阴蒂肥大,近5~6年增大明显,有阴毛、腋毛和胡须,声音变粗。童年生长发育超过同龄儿童,但近4年几乎停止生长。家中无类似发病。体检;女扮,血压110/
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