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以反式肉桂醇为原料,经Sharpless不对称环氧化,产生所需的两个手性碳(2S,3S)后,产物经氧化、酯化即得标题产物(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯(1),三步总收率28.4%,所得产物的ee值>95%.
（-）-（2R，3S）-3-苯基-2，3-环氧丙酸甲酯的不对称合成
【摘 要】
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以反式肉桂醇为原料,经Sharpless不对称环氧化,产生所需的两个手性碳(2S,3S)后,产物经氧化、酯化即得标题产物(-)-(2R,3S)-3-苯基-2,3-环氧丙酸甲酯(1),三步总收率28.4%,所得
【机 构】
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广东药学院药物化学教研室广东广州510240
【出 处】
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广东药学院学报
【发表日期】
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2004年2期
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