白蛋白结合型紫杉醇单药及联合化疗的不良反应分析

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目的考察白蛋白结合型紫杉醇单药及联合化疗治疗各种恶性肿瘤的不良反应的临床表现及发生率。方法采用回顾性分析法,对2009年7月至2010年5月我院41例使用白蛋白结合型紫杉醇的病例进行分析。白蛋白结合型紫杉醇单独用药7例,合并其他抗肿瘤药34例,紫杉醇剂量100~260 mg.m-2,静脉输注,用药前不予抗过敏预治疗。结果共41例可评价患者。在未进行抗过敏预治疗的情况下,未发生严重过敏反应。血液学毒性反应主要为白细胞减少占85.37%、中性粒细胞减少占70.73%、血红蛋白降低占51.22%。非血液学毒性反应主要为恶心、呕吐占43.90%,乏力占39.02%,感觉神经毒性占21.95%,肝功异常占24.39%。严重不良反应包括4度骨髓抑制、中性粒细胞减少伴发热等。结论白蛋白结合型紫杉醇与以聚氧乙烯蓖麻油为溶剂的紫杉醇相比,给药前不需抗过敏预治疗,过敏反应发生率低,输液时间短,4度骨髓抑制发生率低。
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