【摘 要】
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从天然的少根根霉的基因组中，克隆出一个新的葡萄糖淀粉酶基因。对其进行分子进化的研究，在大肠杆菌中表达，从而给实验带来很大方便。设计引物将其（GeneBank登录号：DQ903853）克隆到
【机 构】
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南开大学分子生物学研究所生物活性材料教育部重点实验室,江南大学食品科学与安全教育部重点实验室
【基金项目】
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国家863基金资助项目,2005AA13065
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从天然的少根根霉的基因组中，克隆出一个新的葡萄糖淀粉酶基因。对其进行分子进化的研究，在大肠杆菌中表达，从而给实验带来很大方便。设计引物将其（GeneBank登录号：DQ903853）克隆到pET-22b（＋）载体上，转化大肠杆菌BL-21（DE3）表达。检测培养液的上清有较高的葡萄糖淀粉酶活性，在淀粉板上有明显的晕圈显现。
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