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苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛在０～２５℃和少量浓盐酸催化下能直接进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成了相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（Ⅰ）———５芳基５芳胺基１苯基１戊烯３酮，产率为５４％～９３％，共合成了１４个新化合物．产物的结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ证实．还讨论了反应的适宜条件．
苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛的Mannich反应
【摘 要】
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苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛在０～２５℃和少量浓盐酸催化下能直接进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成了相应的Ｍａｎｎｉｃｈ碱（Ⅰ）———５芳基５芳胺基１苯基１戊烯３酮，产率为５４％～９３％，共合成了１４个新化合物．产物的结构经元素
【机 构】
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西南师范大学化学化工学院
【出 处】
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西南师范大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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1998年03期
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